La drépanocytose de l’enfant

La drépanocytose de l’enfant

Sommaire

Le dépistage de la drépanocytose

La drépanocytose est systématiquement dépistée avant la sortie de la maternité pour tout nouveau-né dont un des 2 parents est « à risque » d’être porteur du gène de l’hémoglobine S. Ce dépistage se pratique très simplement à l’aide d’une petite piqûre au talon et du recueil de quelques gouttes de sang sur un papier buvard. Il se fait en même temps que le dépistage systématique de 4 autres maladies congénitales (phénylcétonurie, hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, mucoviscidose).