Allogreffe haplo-identique avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une aplasie médullaire idiopathique réfractaire à un traitement immunosupresseur : étude nationale de phase II

HAPLO-EMPTY

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

PEFFAULT DE LA TOUR Regis

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Aplasie médullaire idiopathique (c’est-à-dire dont l’origine n’est pas connue mais qui n’est pas génétique) et qui est dite réfractaire car elle ne répond pas aux traitements spécifiques utilisés jusque-là dans l’aplasie médullaire.On propose dans cette étude de réaliser une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) à partir d’un donneur allogénique « ALLOGREFFE » comme traitement de l' aplasie médullaire, traitement validé après la présentation de son dossier médical à la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale du centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles. La greffe de CSH proposée est issue d’un donneur familial haplo-identique car il n’existe de donneur géno-identique ou de donneur HLA compatible 10/10. A ce jour, les allogreffes haplo-identiques chez les sujets jeunes sont une alternative prometteuse de traitement curatif avec l’utilisation d’une chimiothérapie par Cyclophosphamide (ENDOXAN®) en post-greffe (

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