Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d'un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir après d'un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif

MAC-HAPLO-MUD

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

PEFFAULT DE LA TOUR Regis

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette étude a pour but de comparer les greffes réalisées avec deux types de donneurs (familial haplo-identique ou non apparenté du fichier HLA compatible 10/10) avec une prévention de la GVH qui diffère par l’ajout du Cyclophosphamide à fortes doses après la greffe haplo-identique. Les cellules du donneur seront issues de la moelle osseuse pour la greffe haplo-identique et des cellules souches périphériques pour la greffe à partir d’un donneur non apparenté HLA compatible 10/10

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