Étude d’extension, en ouvert, à un seul bras, évaluant la sécurité d’emploi de la
finerenone administrée par voie orale, selon un schéma posologique ajusté à l’âge et au
poids, pendant 18 mois, en complément d’un IEC ou ARA2, pour le traitement des enfants
et de jeunes adultes de 1 à 18 ans présentant une maladie rénale chronique associée à
une protéinurie.

FIONA OLE

Promoteur

Bayer

Investigateur coordonnateur

BACCHETTA Justine

Centre coordonnateur

Hospices Civils de Lyon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Robert Debré

    Adresse :

    48 boulevard Serrurier
    75019 PARIS
    France

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