Leucémies aigües myéloïdes de l’enfant, de l’adolescent et du jeune adulte : Profilage moléculaire, criblage multi-drogues et études des interactions des cellules souches mésenchymateuses - ALARM3

ALARM3

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

PETIT Arnaud

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Armand Trousseau-La Roche Guyon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche consiste à réaliser une collection d’échantillons de moelle osseuse et de sang des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) et non atteints de leucémies aiguës en tant que contrôles pour mieux comprendre comment se développe cette maladie et étudier comment fonctionnent certains médicaments. Une dizaine d’équipes de recherche françaises ont développé un projet commun autour des LAM de l’enfant et de l’adolescent afin d’améliorer le pronostic et de diminuer les séquelles de cette maladie. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 500 personnes au total (présentant une LAM et non atteintes de LAM), dans 29 services d’hématologie pédiatrique situés en France. Nous vous proposons donc de participer à cette recherche dans le cadre du votre suivi pour cette pathologie. Dans la recherche proposée, nous allons étudier différents axes concernant les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) : 1- La recherche de prédispositions génétiques et études génétiques des cellules leucémiques afin de mieux comprendre la maladie et d’identifier de nouvelles pistes de traitement ; 2- Comprendre comment les cellules leucémiques se comportent et/ou se développent dans la moelle osseuse ; 3- Mettre au point des modèles expérimentaux et des tests de médicaments afin d’adapter et d’améliorer la prise en charge ; 4-Comparer le suivi de votre maladie par une nouvelle technique de haute sensibilité.

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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